Cistinė fibrozė

Cistinė fibrozė (CF) yra paveldimas sutrikimas, dėl kurio labai pažeidžiami plaučiai, virškinimo sistema ir kiti kūno organai. Cistinė fibrozė veikia ląsteles, gaminančias gleives, prakaitą ir virškinimo sultis. Šie išskiriami skysčiai paprastai yra ploni ir slidūs.

1. Kokia yra pagrindinė cistinės fibrozės priežastis?
2. Kokie yra 5 cistinės fibrozės simptomai??
3. Kaip susirgti cistine fibroze?
4. Ar galite gyventi sveiką gyvenimą su cistine fibroze??

Kokia yra pagrindinė cistinės fibrozės priežastis?

Priežastys. Cistinė fibrozė yra paveldima liga, kurią sukelia geno, vadinamo cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriaus (CFTR) genu, mutacijos. CFTR genas pateikia CFTR baltymo instrukcijas.

Kokie yra 5 cistinės fibrozės simptomai??

CF simptomai

• Labai sūraus skonio oda.
• Nuolatinis kosulys, kartais su skrepliu.
• Dažnos plaučių infekcijos, įskaitant pneumoniją ar bronchitą.
• Švokštimas ar dusulys.
• Blogas augimas ar svorio padidėjimas, nepaisant gero apetito.
• Dažnos riebios, didelės apimties išmatos arba sunku tuštintis.
• Vyrų nevaisingumas.

Kaip susirgti cistine fibroze?

Cistinės fibrozės priežastys

Norėdami gauti CF, turite paveldėti mutavusią geno kopiją iš abiejų tėvų. Devyniasdešimt procentų sergančiųjų turi bent vieną F508del mutacijos kopiją. Jei paveldėsite tik vieną egzempliorių, neturėsite jokių simptomų, bet būsite ligos nešiotojas.

Ar galite gyventi sveiką gyvenimą su cistine fibroze??

Gyvenimas su cistine fibroze skiriasi, nes kiekvieno žmogaus organizmas gali patirti skirtingus simptomus ir šalutinį poveikį. Įprasta gyvenimo trukmė asmeniui, sergančiam CF, yra 30 metų vidurys. Kadangi gydymas bėgant metams pagerėjo, pacientai, sergantys CF, dabar gyvena iki 40 metų ir vėliau.